Medicina peligrosa en Tempe: a quién llamar, qué reportar y qué guardar

Si una medicina puede estar haciéndote daño, llama a la línea de envenenamientos, 1-800-222-1222. Te comunica con el centro más cercano, y el centro de Banner en Phoenix atiende el condado de Maricopa. Reporta los problemas graves a MedWatch de la FDA. Casi siempre tienes 2 años para demandar, y Arizona no limita los daños por lesiones.

Última revisión: 9 de noviembre de 2026 · Fuentes oficiales (33)

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Mapa de calles de Tempe con el hospital de la avenida Mill y las farmacias y clínicas donde la gente surte sus recetas
Línea de envenenamientos por medicinas: 1-800-222-1222, gratis. Datos del mapa © OpenStreetMap contributors.

¿A quién llamo en Tempe si una medicina o dispositivo me está haciendo daño?

ProblemaA quién contactarNúmero o herramienta
Envenenamiento o mala reacción ahora mismoCentro de envenenamientos; Banner atiende el condado de Maricopa1-800-222-1222, gratis
Reacción grave o problema del productoMedWatch de la FDA; puedes reportar tú mismoReporte en línea
Pastilla equivocada, mala preparación, error de la farmaciaArizona State Board of Pharmacy602-771-2727, P.O. Box 18520, Phoenix 85005
Error de un médico o enfermeraArizona Medical Board o State Board of Nursing(480) 551-2700; (602) 771-7800
Expedientes de la atención de emergenciaTempe Fire Medical RescueJustFOIA, 480-858-7262

Si es una emergencia, llama al 911. HonorHealth Tempe Medical Center, 1500 S. Mill Ave., tiene sala de emergencias, 480-784-5500.

¿Qué debo guardar después de una lesión por medicina o dispositivo?

  • El frasco o el paquete, la etiqueta de la farmacia y el número de lote. Compara el lote con cualquier aviso de retiro.
  • Recibos y hojas impresas de la farmacia, y las notas de tus consultas.
  • Si es un dispositivo, la caja, el número de serie y la tarjeta del dispositivo.
  • Una lista de otras medicinas que tomabas y las fechas de cada síntoma.

Un retiro es cuando una empresa saca un producto del mercado. Un retiro Clase I significa una probabilidad razonable de daño grave o muerte. Uno Clase II significa daño temporal o reversible, o una probabilidad remota de daño grave. Muchos retiros no aparecen en FDA.gov ni en las noticias.

Un reporte por sí solo no puede probar que un medicamento causó tu daño, así que guarda tus propios registros.

¿A quién puedo hacer responsable por una lesión por medicina o dispositivo?

Depende del producto, porque la ley federal limita algunos reclamos.

  • El fabricante de una medicina de marca es responsable de su etiqueta en todo momento.
  • La etiqueta de un genérico debe ser igual a la de la marca, lo que puede limitar los reclamos por advertencias contra fabricantes de genéricos.
  • Un dispositivo con aprobación previa de la FDA puede bloquear reclamos de seguridad bajo el derecho común.
  • Un dispositivo 510(k) se autorizó por ser equivalente, no por seguridad.

Las vacunas son distintas. Las maneja un programa federal sin culpa. Estas reglas son complicadas, así que un abogado debe revisar tu producto antes de que decidas algo.

¿Cuánto tiempo tengo para demandar por una medicina dañina en Arizona?

Un reclamo de producto sigue el estatuto de dos años. El viejo límite de 12 años para productos en Arizona se declaró inconstitucional. El tiempo no corre en el reclamo de un niño hasta los 18.

Arizona generalmente no permite daños punitivos contra el fabricante de una medicina aprobada por la FDA, salvo que ocultara información a propósito a la FDA. Si Medicare pagó tu atención, debe reembolsarse de un arreglo.

¿Y si la recetó una clínica con fondos federales en Tempe?

Tempe tiene tres sitios de centros de salud con fondos federales, entre ellos Mountain Park Health Center en 1840 E. Broadway. Un reclamo contra un sitio cubierto empieza con un reclamo administrativo antes de cualquier demanda. Tienes dos años para presentarlo por escrito. La herramienta de HRSA muestra qué centros están cubiertos.

Preguntas frecuentes

¿Debo dejar de tomar la medicina?

No de golpe ni por tu cuenta. Pregunta primero a tu profesional de salud o al centro de envenenamientos, porque dejarla puede hacer más daño.

¿Puedo reportar a la FDA yo mismo?

Sí. MedWatch tiene un formulario en línea para pacientes, y tu proveedor no está obligado a reportar.

¿Importa que haya tomado un genérico?

Puede importar. La ley federal exige que la etiqueta del genérico sea igual a la de la marca, lo que limita algunos reclamos.

¿Un retiro del producto ayuda a mi caso?

Puede ayudar a mostrar un defecto, pero no todos los retiros son públicos, y un reporte no prueba la causa.

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Fuentes (33)

  1. Arizona Poison and Drug Information Center, revisado 2026-11-09. “calling 1-800-222-1222 gets you to the nearest poison center.”
  2. Arizona Poison and Drug Information Center, revisado 2026-11-09. “Our sister center at Banner-University Medical Center Phoenix serves Maricopa County.”
  3. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “program for reporting serious reactions, product quality problems”
  4. A.R.S. 12-551, revisado 2026-11-09. “shall be commenced and prosecuted within the period prescribed in section 12-542”
  5. Arizona Constitution, art. 18, sec. 6, revisado 2026-11-09. “the amount recovered shall not be subject to any statutory limitation”
  6. Arizona Poison and Drug Information Center, revisado 2026-11-09. “Just one phone call, and these experts are all available to you, at no fee.”
  7. FDA, revisado 2026-11-09. “stopping your medicine may be more harmful to your health than continuing to take the recalled medicine”
  8. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “Your health care provider is NOT required to report to the FDA.”
  9. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “you may complete the Online Reporting Form yourself”
  10. FDA, revisado 2026-11-09. “check the lot number on the label of your medicine”
  11. FDA, revisado 2026-11-09. “not all recalls are announced on FDA.gov or in the news media”
  12. Arizona State Board of Pharmacy, revisado 2026-11-09. “Arizona State Board of Pharmacy P.O. Box 18520 Phoenix, AZ 85005 Phone: 602-771-2727”
  13. Arizona Medical Board, Regulation, revisado 2026-11-09. “Here you will find instructions for how to file a complaint”
  14. Arizona State Board of Nursing, Complaints, revisado 2026-11-09. “has authority to investigate complaints which allege violations of the Nurse Practice Act”
  15. Tempe Fire Medical Rescue, Medical Records, revisado 2026-11-08. “Record requests by phone 480-858-7262”
  16. HonorHealth Tempe Medical Center, revisado 2026-11-08. “The emergency entrance is on the West side of Mill Avenue.”
  17. FDA, revisado 2026-11-09. “Class I recall: a situation in which there is a reasonable probability that the use of or exposure to a violative product will cause serious adverse health consequences or death.”
  18. FDA, revisado 2026-11-09. “Class II recall: a situation in which use of or exposure to a violative product may cause temporary or medically reversible adverse health consequences”
  19. FDA MAUDE, revisado 2026-11-09. “cannot be determined from this reporting system alone”
  20. Supreme Court, Wyeth v. Levine (2009), revisado 2026-11-09. “the manufacturer bears responsibility for the content of its label at all times”
  21. Supreme Court, PLIVA v. Mensing (2011), revisado 2026-11-09. “violated the federal requirement that generic drug labels be the same as the corresponding brand-name drug labels”
  22. Supreme Court, Riegel v. Medtronic (2008), revisado 2026-11-09. “bars common-law claims challenging the safety or effectiveness of a medical device marketed in a form that received premarket approval from the FDA”
  23. Supreme Court, Medtronic v. Lohr (1996), revisado 2026-11-09. “process is focused on equivalence, not safety”
  24. HRSA, revisado 2026-11-09. “is a no-fault alternative to the traditional legal system for resolving vaccine injury petitions”
  25. Arizona Supreme Court, Cronin v. Sheldon (1999), revisado 2026-11-09. “Hazine declared unconstitutional the same statute of repose that Bryant upheld”
  26. A.R.S. § 12-502, revisado 2026-11-08. “the period of such disability shall not be deemed a portion of the period limited for commencement of the action”
  27. A.R.S. 12-701, revisado 2026-11-09. “is not liable for exemplary or punitive damages if the drug alleged to cause the harm”
  28. A.R.S. 12-701, revisado 2026-11-09. “knowingly, in violation of applicable federal food and drug administration regulations, withheld from or misrepresented”
  29. CMS, revisado 2026-11-09. “it must be repaid to Medicare when a settlement, judgment, award, or other payment is made”
  30. HRSA, Health Center Service Delivery Sites, revisado 2026-11-09. “Mountain Park Health Center - Tempe”
  31. HRSA, FTCA FAQ, revisado 2026-11-09. “a claimant may not file suit before presenting an administrative claim”
  32. 28 U.S.C. 2401(b), revisado 2026-11-09. “presented in writing to the appropriate Federal agency within two years after such claim accrues”
  33. HRSA, Federal Tort Claims Act Search Tool, revisado 2026-11-09. “View Health Centers/entities that are deemed as PHS employees.”

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