Busca un abogado de medicamentos o dispositivos médicos peligrosos en Houston: qué reportar, adónde van los reclamos y qué límites aplican

Reporta una reacción grave al programa MedWatch de la FDA, y no dejes un medicamento de golpe. Texas da 2 años para demandar y corta los reclamos 15 años después de la venta. Se presume que una etiqueta aprobada por la FDA es adecuada. Un caso puede presentarse en el condado de Harris o en la corte federal de 515 Rusk.

Última revisión: 9 de noviembre de 2026 · Fuentes oficiales (40)

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Mapa del área de Houston que muestra el Texas Medical Center y los edificios de tribunales en 515 Rusk y 201 Caroline
Texas corta los reclamos por medicinas 15 años después de la venta. Datos del mapa © OpenStreetMap contributors.

¿A quién reporto una mala reacción a un medicamento o dispositivo?

  1. Guarda el medicamento, la caja, la etiqueta y el número de lote. Revisa que el lote de tu caja no aparezca en ningún aviso de retiro.
  2. Habla con quien te la recetó antes de suspender un medicamento, porque dejarlo de golpe puede ser más dañino.
  3. Presenta un reporte a MedWatch, el programa de la FDA para reacciones graves y problemas de productos. Hay un formulario en línea para pacientes.
  4. Si es una posible sobredosis o dosis equivocada, llama a un centro de envenenamientos. Texas tiene seis centros regionales con consejo médico gratis las 24 horas.
  5. Pide tus expedientes. Ben Taub y Memorial Hermann - Texas Medical Center son centros de trauma de Nivel I, y Harris Health envía las solicitudes claras en 15 días hábiles.

Tu médico no tiene que reportar. Muchos retiros no aparecen en FDA.gov y no salen en las noticias. Y un reporte por sí solo no puede probar la causa. Reportar ayuda, pero no sustituye un reclamo.

¿A dónde va mi queja en Houston y quién es responsable?

Qué salió malQuién puede ser responsableA dónde acudir
Pastilla o dosis equivocada en una farmaciaLa farmacia o el farmacéuticoJunta de Farmacia del Estado de Texas, por escrito, (800) 821-3205.
Un médico lo recetó malEl médicoLa Junta Médica de Texas recibe quejas, pero no puede investigar un hospital. Las demandas requieren 60 días de aviso.
La advertencia del medicamento era débilEl fabricante de la marcaEl fabricante es responsable de su etiqueta en todo momento.
Un medicamento genéricoEl fabricante del genéricoLas etiquetas genéricas deben coincidir con la de marca. Los reclamos que dependen de las advertencias están desplazados.
Un dispositivo médicoEl fabricante del dispositivoLos dispositivos con aprobación previa a la venta bloquean los reclamos de seguridad del derecho común. Un 510(k) muestra equivalencia, no seguridad.

¿Qué significa una etiqueta de la FDA para un reclamo por medicamentos en Texas?

Mucho. Texas establece una presunción refutable de que no hay responsabilidad por las advertencias cuando la FDA aprobó la etiqueta. Dos excepciones pueden refutarla: el fabricante ocultó información a la FDA o la engañó, o promovió un uso no aprobado.

El Quinto Circuito ha considerado desplazada la excepción de fraude en un caso de Texas. El estatuto de diseño defectuoso de Texas no aplica a medicamentos ni dispositivos. Es un área especializada. Pregunta a cualquier abogado cuántos casos de medicamentos ha llevado.

¿Qué tribunales de Houston ven casos de medicamentos y dispositivos?

Los cinco Tribunales Civiles del condado de Harris están en 201 Caroline, 5.º piso. Los tribunales de paz del condado solo ven reclamos de hasta $20,000.

Un caso también puede presentarse en la corte federal. La División de Houston del Distrito Sur de Texas está en el Bob Casey United States Courthouse, 515 Rusk Avenue. Cubre los condados de Colorado, Fort Bend, Harris, Montgomery, San Jacinto y Wharton.

¿Cuánto tiempo tengo para demandar por una lesión de un medicamento o dispositivo en Texas?

  • Dos años desde que nace el reclamo.
  • Un corte de 15 años después de la venta. Los casos de enfermedades de desarrollo lento pueden quedar fuera de ese corte.
  • El tiempo de un niño espera hasta los 18 años.
  • Si Medicare pagó tu atención por el daño del medicamento, debe recuperarse de un acuerdo.

Las vacunas son distintas. La mayoría pasa por un programa federal sin culpa, y las vacunas de COVID-19 pasan por otro programa.

Preguntas frecuentes

¿Qué es un retiro de Clase I?

Uno con una probabilidad razonable de daño grave o muerte. Un retiro de Clase II cubre daño temporal o reversible.

¿Los fabricantes tienen que reportar los problemas?

Los fabricantes y los centros que usan dispositivos deben reportar los problemas obligatorios de dispositivos.

¿Puedo demandar si tomé la versión genérica?

Es más difícil. La ley federal exige que las etiquetas genéricas coincidan con la de marca, y los reclamos que dependen de las advertencias están desplazados.

¿Un tribunal de Houston es más rápido que uno federal?

No encontramos una fuente que los compare. Pregunta a un abogado qué tribunal conviene a tu caso.

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Fuentes (40)

  1. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “program for reporting serious reactions, product quality problems”
  2. FDA, revisado 2026-11-09. “stopping your medicine may be more harmful to your health than continuing to take the recalled medicine”
  3. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 16.003, revisado 2026-11-09. “not later than two years after the day the cause of action accrues”
  4. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 16.012, revisado 2026-11-09. “before the end of 15 years after the date of the sale of the product by the defendant”
  5. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.007, revisado 2026-11-09. “there is a rebuttable presumption that the defendant or defendants, including a health care provider, manufacturer, distributor, and prescriber, are not liable”
  6. U.S. District Court, Southern District of Texas, Houston, revisado 2026-11-09. “Location: Bob Casey United States Courthouse 515 Rusk Avenue Houston, TX 77002”
  7. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “Your health care provider is NOT required to report to the FDA.”
  8. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “you may complete the Online Reporting Form yourself”
  9. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.007, revisado 2026-11-09. “withheld from or misrepresented to the United States Food and Drug Administration required information”
  10. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.007, revisado 2026-11-09. “the defendant recommended, promoted, or advertised the pharmaceutical product for an indication not approved”
  11. Texas State Board of Pharmacy, Complaints, revisado 2026-11-09. “Anyone may file a complaint against a TSBP licensee; however, complaints must be received in writing.”
  12. Texas State Board of Pharmacy, Complaints, revisado 2026-11-09. “Complaints: (800) 821-3205”
  13. U.S. District Court, Southern District of Texas, Houston, revisado 2026-11-09. “Counties: Colorado, Fort Bend, Harris, Montgomery, San Jacinto, Wharton”
  14. FDA, revisado 2026-11-09. “check the lot number on the label of your medicine”
  15. Texas Department of State Health Services, Texas Poison Center Networks, revisado 2026-11-09. “Texas has six regional poison centers that provide 24-hour access to free immediate medical advice for Texans.”
  16. Texas DSHS, Texas Trauma Facilities, revisado 2026-11-08. “HARRIS HEALTH BEN TAUB HOSPITAL 4/1/2028 Q HOUSTON 77030”
  17. Texas DSHS, Texas Trauma Facilities, revisado 2026-11-08. “MEMORIAL HERMANN - TEXAS MEDICAL CENTER 5/1/2028 Q HOUSTON 77030”
  18. Harris Health, Medical Records, revisado 2026-11-08. “helps us send your records within 15 business days”
  19. FDA, revisado 2026-11-09. “not all recalls are announced on FDA.gov or in the news media”
  20. FDA MAUDE, revisado 2026-11-09. “cannot be determined from this reporting system alone”
  21. Medicare.gov, revisado 2026-11-09. “Contact your State medical board.”
  22. Texas Medical Board, Complaint About Licensee, revisado 2026-11-09. “TMB does not have the authority to investigate a facility, including a hospital or emergency department.”
  23. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 74.051, revisado 2026-11-09. “at least 60 days before the filing of a suit”
  24. Supreme Court, Wyeth v. Levine (2009), revisado 2026-11-09. “the manufacturer bears responsibility for the content of its label at all times”
  25. Supreme Court, PLIVA v. Mensing (2011), revisado 2026-11-09. “violated the federal requirement that generic drug labels be the same as the corresponding brand-name drug labels”
  26. Supreme Court, Mutual Pharmaceutical v. Bartlett (2013), revisado 2026-11-09. “State-law design-defect claims that turn on the adequacy of a drug's warnings are pre-empted by federal law under PLIVA.”
  27. Supreme Court, Riegel v. Medtronic (2008), revisado 2026-11-09. “bars common-law claims challenging the safety or effectiveness of a medical device marketed in a form that received premarket approval from the FDA”
  28. Supreme Court, Medtronic v. Lohr (1996), revisado 2026-11-09. “process is focused on equivalence, not safety”
  29. Fifth Circuit, Lofton v. McNeil (2012), revisado 2026-11-09. “the district court correctly found that federal law preempts a Texas tort reform law”
  30. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.005, revisado 2026-11-09. “a drug or device, as those terms are defined in the federal Food, Drug, and Cosmetic Act”
  31. Harris County Civil Courts at Law, revisado 2026-11-09. “Harris County Civil Courts at Law 201 Caroline • Houston, Texas 77002”
  32. Harris County Justice Courts, About, revisado 2026-11-08. “Justice Courts have jurisdiction of civil matters in which the amount in controversy is no more than $20,000”
  33. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 16.012, revisado 2026-11-09. “the symptoms of the claimant's disease did not, before the end of 15 years”
  34. Tex. Civ. Prac. & Rem. Code § 16.001, revisado 2026-11-08. “the time of the disability is not included in a limitations period”
  35. CMS, revisado 2026-11-09. “it must be repaid to Medicare when a settlement, judgment, award, or other payment is made”
  36. HRSA, revisado 2026-11-09. “is a no-fault alternative to the traditional legal system for resolving vaccine injury petitions”
  37. HRSA, revisado 2026-11-09. “please file your Request for Benefits with the Countermeasures Injury Compensation Program”
  38. FDA, revisado 2026-11-09. “Class I recall: a situation in which there is a reasonable probability that the use of or exposure to a violative product will cause serious adverse health consequences or death.”
  39. FDA, revisado 2026-11-09. “Class II recall: a situation in which use of or exposure to a violative product may cause temporary or medically reversible adverse health consequences”
  40. FDA, revisado 2026-11-09. “manufacturers, device user facilities, and importers) are required to submit to the FDA”

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