Medicamentos o dispositivos médicos peligrosos en San Antonio: reportes, límites y plazos

Si un medicamento te enfermó, llama al Centro de Toxicología del Sur de Texas, 1-800-222-1222, y luego reporta tú mismo el problema a MedWatch de la FDA. Tu médico no está obligado a reportarlo. Una demanda por un medicamento dañino se presenta por lo general en 2 años, con un límite de 15 años después de la venta. Los casos federales pueden ir a la corte federal de San Antonio.

Última revisión: 9 de noviembre de 2026 · Fuentes oficiales (30)

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Enviarlo es gratis y no te compromete a nada. Lo revisa un bufete que lleva este tipo de casos en tu estado. Cómo funciona
Mapa de la zona del Centro Médico de San Antonio, al noroeste del centro, donde University Health y varios hospitales y clínicas recetan y colocan productos médicos
Tu médico no tiene que reportar a la FDA una mala reacción. Datos del mapa © OpenStreetMap contributors.

¿A quién llamas primero si un medicamento te daña en San Antonio?

Por un envenenamiento o una mala reacción, el Centro de Toxicología del Sur de Texas atiende las 24 horas al 1-800-222-1222. En una emergencia, llama al 911.

No dejes un medicamento de golpe, salvo que un médico te lo diga. La FDA dice que dejarlo puede ser más dañino. Cuando estés a salvo, guarda el frasco, la caja, la etiqueta de la farmacia y el empaque de cualquier dispositivo.

¿Cómo reportas un medicamento o dispositivo malo a la FDA?

Usa MedWatch, el programa de la FDA para reacciones graves y problemas de productos. Tiene un formulario en línea para pacientes, y tu proveedor no tiene que reportar por ti. Los fabricantes de dispositivos y las instalaciones que los usan deben reportar ciertos problemas.

Un reporte no prueba la causa. Pero ayuda a un abogado a ver si otras personas tuvieron el mismo problema.

¿Cómo revisas si retiraron tu medicamento del mercado?

Clase I es la categoría de retiro con una probabilidad razonable de daño grave o muerte. Revisa que el lote de tu medicamento coincida con el aviso. Muchos retiros no salen en las noticias.

¿Por qué son difíciles los casos de medicamentos y dispositivos en Texas?

ReglaQué hace
Etiqueta aprobada por la FDAPresunción de que el fabricante, el vendedor y quien receta no son responsables por las advertencias
Excepción: información ocultaOcultar información a la FDA o engañarla puede romper la presunción
Excepción: promoción fuera de etiquetaPromover un uso no aprobado puede romperla
Límite del Quinto CircuitoUna corte federal halló que la excepción de fraude estaba anulada por la ley federal en un caso de Texas
Ley de defectos de diseñoNo aplica a medicamentos ni dispositivos
Reglas federalesLos fabricantes de marca responden siempre por su etiqueta; las etiquetas genéricas deben igualar a la de marca

Con los dispositivos, la vía importa. Los reclamos de seguridad bajo la ley común están prohibidos para dispositivos con aprobación previa a la venta, y el proceso 510(k) mira la equivalencia, no la seguridad. Los reclamos de que el fabricante engañó a la FDA chocan con la ley federal.

¿Cuánto tiempo tienes para demandar por un medicamento en San Antonio?

El plazo es de dos años desde que nace el reclamo. Un límite de 15 años corre desde la fecha de venta del producto, pero los casos de enfermedades de desarrollo lento pueden quedar fuera de él. El tiempo de un niño no corre mientras tenga menos de 18.

Si un hospital público dio el medicamento, el aviso por escrito vence en 6 meses. University Health es una entidad del gobierno. Una clínica con fondos federales significa que primero va un reclamo federal. Un hospital de veteranos como Audie L. Murphy también es federal.

¿Quién cobra primero de un acuerdo por un medicamento?

Medicare debe ser reembolsado de un acuerdo. Pregunta a cualquier abogado antes de aceptar una cifra. Las lesiones por vacunas van por otro programa federal sin culpa.

¿Qué debes hacer esta semana en San Antonio?

  1. Busca atención médica y cuéntale por escrito a tu médico la reacción.
  2. Guarda todo: frascos, cajas, números de lote, recibos y fotos.
  3. Haz tu reporte a MedWatch.
  4. Pide tus registros de la farmacia y del hospital. Los proveedores de salud deben responder a tu solicitud en 30 días.
  5. Si crees que la atención fue mala, presenta una queja contra el médico ante la Junta Médica de Texas al 800-201-9353.

Preguntas frecuentes

¿Puedo demandar a la farmacia o al médico en vez del fabricante?

Posiblemente, pero Texas presume que no son responsables cuando la FDA aprobó la etiqueta.

¿Dónde se presentan los casos federales de medicamentos cerca de San Antonio?

La oficina del secretario de la corte federal está en 262 West Nueva Street, Room 1-400.

¿Pierdo mi reclamo si tomé el medicamento por años?

No automáticamente. El plazo de 2 años empieza cuando nace el reclamo, así que pregunta a un abogado cuándo fue el tuyo.

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Fuentes (30)

  1. Texas Poison Center Network, revisado 2026-11-09. “24-hour telephone hotline (1-800-222-1222)”
  2. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “program for reporting serious reactions, product quality problems”
  3. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “you may complete the Online Reporting Form yourself”
  4. FDA MedWatch, revisado 2026-11-09. “Your health care provider is NOT required to report to the FDA.”
  5. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 16.003, revisado 2026-11-09. “not later than two years after the day the cause of action accrues”
  6. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 16.012, revisado 2026-11-09. “before the end of 15 years after the date of the sale of the product by the defendant”
  7. U.S. District Court, Western District of Texas, revisado 2026-11-09. “U.S. District Clerk’s Office 262 West Nueva Street, Room 1-400 San Antonio, Texas 78207”
  8. FDA, revisado 2026-11-09. “stopping your medicine may be more harmful to your health than continuing to take the recalled medicine”
  9. FDA, revisado 2026-11-09. “Class I recall: a situation in which there is a reasonable probability that the use of or exposure to a violative product will cause serious adverse health consequences or death.”
  10. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.007, revisado 2026-11-09. “there is a rebuttable presumption that the defendant or defendants, including a health care provider, manufacturer, distributor, and prescriber, are not liable”
  11. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.007, revisado 2026-11-09. “withheld from or misrepresented to the United States Food and Drug Administration required information”
  12. FDA, revisado 2026-11-09. “manufacturers, device user facilities, and importers) are required to submit to the FDA”
  13. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.007, revisado 2026-11-09. “the defendant recommended, promoted, or advertised the pharmaceutical product for an indication not approved”
  14. Fifth Circuit, Lofton v. McNeil (2012), revisado 2026-11-09. “the district court correctly found that federal law preempts a Texas tort reform law”
  15. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 82.005, revisado 2026-11-09. “a drug or device, as those terms are defined in the federal Food, Drug, and Cosmetic Act”
  16. Supreme Court, Wyeth v. Levine (2009), revisado 2026-11-09. “the manufacturer bears responsibility for the content of its label at all times”
  17. Supreme Court, PLIVA v. Mensing (2011), revisado 2026-11-09. “violated the federal requirement that generic drug labels be the same as the corresponding brand-name drug labels”
  18. Supreme Court, Riegel v. Medtronic (2008), revisado 2026-11-09. “bars common-law claims challenging the safety or effectiveness of a medical device marketed in a form that received premarket approval from the FDA”
  19. Supreme Court, Medtronic v. Lohr (1996), revisado 2026-11-09. “process is focused on equivalence, not safety”
  20. Supreme Court, Buckman v. Plaintiffs' Legal Committee (2001), revisado 2026-11-09. “claims conflict with, and are therefore impliedly pre-empted by”
  21. Texas Civ. Prac. & Rem. Code 16.012, revisado 2026-11-09. “the symptoms of the claimant's disease did not, before the end of 15 years”
  22. Tex. Civ. Prac. & Rem. Code § 16.001, revisado 2026-11-08. “the time of the disability is not included in a limitations period”
  23. Tex. Civ. Prac. & Rem. Code § 101.101, revisado 2026-11-08. “not later than six months after the day that the incident giving rise to the claim occurred”
  24. University Health, About Us, revisado 2026-11-09. “we are officially the Bexar County Hospital District. While Bexar County is in our name, we are a separate governmental entity and a political subdivision of the State of Texas.”
  25. HRSA, FTCA FAQ, revisado 2026-11-09. “a claimant may not file suit before presenting an administrative claim”
  26. VA South Texas Health Care, Audie L. Murphy Memorial Veterans Hospital, revisado 2026-11-09. “7400 Merton Minter Boulevard San Antonio, TX 78229-4404”
  27. CMS, revisado 2026-11-09. “it must be repaid to Medicare when a settlement, judgment, award, or other payment is made”
  28. HRSA, revisado 2026-11-09. “is a no-fault alternative to the traditional legal system for resolving vaccine injury petitions”
  29. 45 CFR 164.524, revisado 2026-11-09. “no later than 30 days after receipt of the request”
  30. Texas Medical Board, Complaint About Licensee, revisado 2026-11-09. “Call the Complaint Hotline (800-201-9353)”

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